开班仪式
产前筛查临床问题—王华
胎儿超声异常问题的解读—田艾军
ISCN2016 染色体核型分析命名规则 —龙志高
NIPT 的质量控制案例分析—马娜
遗传病基本知识—邬玲仟
开幕式（9.26）
中国出生缺陷防控新进展—王巧梅
Contribution of Genomic Technologies in elucidating the etiology of Fetal Anomalies in the 2nd Trimester—Brynn Levy
圆桌论坛
NIPT的扩展性应用方面—杨昀
迈瑞智能妇产超声—何文
出生缺陷防控手段及策略—谢龙胆
新书发布及抽奖
Updates on prenatal molecular daignosis—Errol Norwitz
全基因组测序(Low-pass WGS)在产前诊断中的应用 —蔡光伟
载玻片原位培养法在产前诊断体系中建立及经验—唐少华
细胞遗传实验室的质量控制及案例分析—徐晨明
产前筛查和产前诊断技术服务管理要求—卫生健康委妇幼处高纪平
临床基因组检测在出生缺陷诊断中的伦理挑战—陆国辉
染色体微阵列分析实验室质量控制案例分析—庞佳伦
地中海贫血实验室质量控制案例分析—刘沁
染色体核型产前诊断实验经验分享—段争芳
常德市产前诊断中心病例分享—王琼
株洲市产前诊断中心病例分享—徐丽
湘潭市产前诊断中心病例分享—王淑媛
郴州市儿童遗传病例分享—肖能
如何看懂和咨询临床基因检测报告—所有的变异都有害吗—王剑
新基因时代孕晚期羊穿的选择——做与不做的挑战和困惑—王和
耳聋基因检测结果的临床咨询—案例分享—袁慧军
地中海贫血基因检测结果的临床咨询——案例分享—李东至
凯普生物—专注出生缺陷检测 领航精准医疗—谢龙胆
爱乐维
抽奖环节
不同胎儿取材的选择及影响因素—尹爱华
产前超声检查结果与遗传检测结果不一致—案例分享—王华
问答环节
胎儿全外显子组测序在产前诊断中的应用初探—廖灿
高分辨母血浆胎儿游离 DNA 无创产前检测临床应用 —邬玲仟
孕早期母胎风险联合评估(CAFMR)及其临床实践—章锦曼
对胎儿染色体拷贝数异常的分析和遗传咨询—孔祥东
产前筛查质量保证支持服务（DQASS）—原理与实践—朱军
CNVseq 在产前诊断中的应用及案例分享—雷冬竹
CNVSeq 与 CMA 在产前诊断中应用评价—刘洪倩
NGS 在出生缺陷防控的应用—梁蕊
血清学产前筛查质量控制与质量保证服务体系的建设—朱宇宁
区域性产前筛查与诊断服务网络构建和管理—徐两蒲
携带者筛查防控常见单基因遗传病的路径和临床价值—蒋宇林
常见单基因病基因诊断与产前诊断临床路径—许争峰
高通量基因测序在地中海贫血防控中的应用—贺静
专家面对面
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